冠心病已成为我国心血管疾病领域的重要健康负担，据临床数据显示，其发病率随人口老龄化持续上升，而冠脉介入治疗作为关键干预手段，正朝着“更微创、更精准、更低长期风险”的方向快速演进。9月16日，2025中国心脏大会（CHC 2025）“冠脉介入治疗新模式与器械创新”专题会如期召开，国内外心血管领域专家学者围绕药物涂层球囊（DCB）、微创搭桥器械等前沿方向展开深度研讨，为破解冠脉复杂病变治疗难题、优化血运重建策略提供了核心思路。
在传统冠脉介入治疗中，金属支架植入虽能快速开通狭窄血管，但长期面临支架内再狭窄、异物留存引发的炎症反应等问题，尤其在冠脉分叉病变、小血管病变等复杂场景中，治疗精准度与患者长期预后的平衡始终是临床难点。而药物涂层球囊（DCB）凭借“无植入” 特性，通过球囊扩张时将药物精准释放至血管壁，既能实现血管通畅，又避免了金属支架带来的长期风险，成为近年冠脉介入领域的创新焦点。
垠艺生物的轻舟®药物洗脱球囊是冠脉介入领域的创新典范，不仅填补了国内相关技术空白，更成为国际首个获批用于原发分叉病变的药物球囊，为DCB在更广泛病变中的应用提供了“垠艺方案”。
从临床应用来看，轻舟®药物洗脱球囊的核心优势体现在“精准起效”与“安全长效”两大维度。球囊表面携带的紫杉醇药物，在扩张过程中可被血管内膜快速摄取——脂溶性的紫杉醇能通过阻断血管平滑肌细胞早期增生启动因子，有效预防血管再狭窄，持久保障血流通畅。相关多中心临床研究数据显示，该产品在冠脉分叉病变、小血管病变治疗中，不仅能将术后再狭窄率控制在较低水平，且不良事件发生率显著低于传统治疗方式，为临床医师制定个体化方案提供了坚实的循证支持。
除单一产品创新外，垠艺生物还构建了覆盖冠脉介入全流程的器械矩阵；从适配不同血管解剖的导丝，到预扩时柔韧顺畅、后扩时耐压可靠的垠艺®PTCA球囊扩张导管，再到大内腔、易操作的Radthrough™造影导管，形成了一体化解决方案。这一布局不仅满足了不同病变类型的治疗需求，更与CHC 2025所关注的“血运重建策略优化”“器械与临床协同创新”方向高度契合，为冠脉介入技术的规范化、精准化发展提供了器械支撑。
随着CHC 2025对冠脉介入新模式的探讨逐步深入，药物涂层球囊等“无植入”器械的临床价值将进一步凸显。未来，垠艺生物将继续以临床需求为导向，在药物涂层球囊领域深化研发，优化产品性能、拓展应用场景，同时依托国家“十五”科技攻关计划、863计划等三十余项国家级项目的研发经验，推动冠脉介入治疗向更微创、更高效的方向迈进，为改善冠心病患者预后、助力“健康中国”战略落地贡献力量。
